ANMAT prohibió dos medicamentos: un analgésico y un producto para la diabetes
La decisión se divulgó este miércoles a través de dos disposiciones publicadas en el Boletín Oficial
18/07/2018 - 14:00hs
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció este miércoles la prohibición de la venta y consumo de dos prductos médicos. En ambos casos, los productos resultan ilegales, aunque por distintos motivos, y el instituto de control tomó la decisión para proteger a la población de su consumo y los potenciales riesgos.
En primer lugar, la Disposición 7151/2018 se refiere a las irregularidades que presenta el producto rotulado como “TECALMA el dolor – gel anestésico – antiinflamatorio – calorizante x 250 cc, Elab. Leg. 6513 – Res. Nº 155/98, Laboratorio Prosan SA, Carlos Gardel 1999 – San Martín, Ind. Arg”.
El problema se centra en que, de acuerdo a la base de datos consultada, no se encontraron antecedentes de inscripción que respondan al nombre del artículo.
Por otro lado, la comunicación oficial señala, respecto de la empresa Laboratorio Prosan SA, que la firma no se encuentra habilitada ante ANMAT para ningún rubro.
Es por eso que la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud ha recomendado la prohibición preventiva de comercialización y uso de todos los lotes en todas las presentaciones del producto en cuestión. En consecuencia, ANMAT dispuso la medida sugerida con el objetivo de proteger a la población que pudiera consumir el artículo irregular.
Por último, la Disposición indica que se debe comunicar a las autoridades sanitarias de todas las provincias del país, a la Dirección de Relaciones Institucionales y Regulación Publicitaria y a la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud.
En segundo lugar, ANMAT publicó en el Boletín Oficial la Disposición 7153/2018, en referencia a otro artículo que considera irregular y potencialmente riesgoso para quienes lo utilicen. Se trata del producto conocido comercialmente como ACCU CHEK PERFORMA POR 50 TIRAS REACTIVAS, LOTE: 476094, VENCIMIENTO: 2018-10-31. De acuerdo a la investigación realizada por el instituto de control y publicado en la decisión oficial, la firma Diabetes Care Sociedad Anónima era la encargada de producir el artículo en Argentina.
En primer lugar, la Disposición 7151/2018 se refiere a las irregularidades que presenta el producto rotulado como “TECALMA el dolor – gel anestésico – antiinflamatorio – calorizante x 250 cc, Elab. Leg. 6513 – Res. Nº 155/98, Laboratorio Prosan SA, Carlos Gardel 1999 – San Martín, Ind. Arg”.
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Por otro lado, la comunicación oficial señala, respecto de la empresa Laboratorio Prosan SA, que la firma no se encuentra habilitada ante ANMAT para ningún rubro.
Es por eso que la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud ha recomendado la prohibición preventiva de comercialización y uso de todos los lotes en todas las presentaciones del producto en cuestión. En consecuencia, ANMAT dispuso la medida sugerida con el objetivo de proteger a la población que pudiera consumir el artículo irregular.
Por último, la Disposición indica que se debe comunicar a las autoridades sanitarias de todas las provincias del país, a la Dirección de Relaciones Institucionales y Regulación Publicitaria y a la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud.
En segundo lugar, ANMAT publicó en el Boletín Oficial la Disposición 7153/2018, en referencia a otro artículo que considera irregular y potencialmente riesgoso para quienes lo utilicen. Se trata del producto conocido comercialmente como ACCU CHEK PERFORMA POR 50 TIRAS REACTIVAS, LOTE: 476094, VENCIMIENTO: 2018-10-31. De acuerdo a la investigación realizada por el instituto de control y publicado en la decisión oficial, la firma Diabetes Care Sociedad Anónima era la encargada de producir el artículo en Argentina.