¿Qué es ELA, la patología que padeció Stephen Hawking hasta su muerte?
La noticia se conoció el miércoles por la mañana y recorrió el mundo en pocos segundos
14/03/2018 - 18:20hs
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Este miércoles por la mañana, el mundo se despertó con una noticia impactante: el fallecimiento de Stephen Hawking. El reconocido físico teórico padecía Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una patología degenerativa que le habían diagnosticado a sus 21 años. A pesar de que los médicos le indicaron que viviría solo dos años más, el científico venció todos los pronósticos.
La afección disminuyó su capacidad de moverse y comunicarse, pero Hawking superó ese límite, como la mayoría de los que se le presentaron. Desde entonces, realizó grandes aportes al mundo de la física y de la ciencia en general.
La ELA es una enfermedad neuromuscular progresiva que afecta las motoneuronas y las vías de conexión entre el cerebro y la médula espinal. Según la Asociación ELA Argentina, que nuclea a aquellos afectados por el trastorno, se calcula que cada año aproximadamente la desarrollan 2 personas de cada 100.000 de la población general.
Además, la cantidad de personas que viven con ELA al mismo tiempo es aproximadamente 7 de cada 100.000.
Esta patología puede afectar a adultos de cualquier edad, aunque la mayoría de quienes la padecen tienen más de 40 años. Sin embargo, existen casos como el de Hawking, quien la desarrolló mucho antes de dicha edad.
La principal característica de la enfermedad es debilidad progresiva. A medida que las neuronas motoras se deterioran, se incrementa la pérdida de la movilidad en los brazos y piernas, y se producen dificultades con el habla, la deglución y la respiración. Algunos pacientes pueden experimentar también cambios en el pensamiento o la conducta, lo que usualmente se conoce como disfunción cognitiva.
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La afección disminuyó su capacidad de moverse y comunicarse, pero Hawking superó ese límite, como la mayoría de los que se le presentaron. Desde entonces, realizó grandes aportes al mundo de la física y de la ciencia en general.
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La principal característica de la enfermedad es debilidad progresiva. A medida que las neuronas motoras se deterioran, se incrementa la pérdida de la movilidad en los brazos y piernas, y se producen dificultades con el habla, la deglución y la respiración. Algunos pacientes pueden experimentar también cambios en el pensamiento o la conducta, lo que usualmente se conoce como disfunción cognitiva.
