¿Qué define la nueva ley por la que todos somos donantes en Argentina?
El proyecto presentado el 30 de mayo obtuvo la aprobación en ambas cámaras del Congreso Nacional
05/07/2018 - 15:00hs
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El pasado miércoles 4 de julio la Cámara de Diputados aprobó por unanimidad de los presentes el proyecto que llevó el nombre mediático de Ley Justina. La iniciativa, que días atrás había obtenido la media sanción en el Senado, apareció para modificar la actual
Sancionada en 1993 y modificada en 2005, la norma vigente asegura que "todos los mayores de 18 años son donantes presuntos", un aspecto que muchas personas desconocían. El problema se centra en que, en la instancia final, era la familia del fallecido quien decide si se concreta o no la ablación. Este sistema provocaba que muchos órganos finalmente no se pudieran donar porque la familia -parientes hasta el cuarto grado de consanguineidad- se podía oponer por diversos motivos, y quienes estaban en lista de espera no reciban el órgano que les salvaría la vida en la mayoría de los casos.
Del mismo modo, la mencionada norma se presta a confusión en cuanto al registro de de donantes. Actualmente, se encuentra disponible un registro online del Instituto Nacional de Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), donde toda persona que quiera expresar su voluntad en torno a la donación de órganos -tanto afirmativa como negativa- puede hacerlo.
Otra de las confusiones que genera en torno al registro, se relaciona con que quienes han expresado su voluntad de donar no están efectivamente anotados por una falta de cruce de información con el INCUCAI.
En este marco, la familia de Justina junto al senador Juan Carlos Marino, representante de la Provincia de La Pampa, presentaron en el Congreso de la Nación una nueva norma que ya tiene el aval de ambas cámaras.
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Sancionada en 1993 y modificada en 2005, la norma vigente asegura que "todos los mayores de 18 años son donantes presuntos", un aspecto que muchas personas desconocían. El problema se centra en que, en la instancia final, era la familia del fallecido quien decide si se concreta o no la ablación. Este sistema provocaba que muchos órganos finalmente no se pudieran donar porque la familia -parientes hasta el cuarto grado de consanguineidad- se podía oponer por diversos motivos, y quienes estaban en lista de espera no reciban el órgano que les salvaría la vida en la mayoría de los casos.
Del mismo modo, la mencionada norma se presta a confusión en cuanto al registro de de donantes. Actualmente, se encuentra disponible un registro online del Instituto Nacional de Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), donde toda persona que quiera expresar su voluntad en torno a la donación de órganos -tanto afirmativa como negativa- puede hacerlo.
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En este marco, la familia de Justina junto al senador Juan Carlos Marino, representante de la Provincia de La Pampa, presentaron en el Congreso de la Nación una nueva norma que ya tiene el aval de ambas cámaras.
