El mismo día en que la vacuna de AstraZeneca fue habilitada para su aplicación en Argentina por la ANMAT, en Argentina siguen aumentando los casos positivos de coronavirus.

Este miércoles el Ministerio de Salud de la Nación reportó 145 muertes y 11.765 nuevos contagios por Covid-19 en las últimas 24 horas en todo el país.

Así suman 1.613.928 los casos desde el inicio del brote y 43.163 las víctimas fatales, según los datos oficiales.

De acuerdo al informe de la cartera sanitaria de este miércoles, del total de decesos, 80 son hombres y 65 mujeres. Del total de casos, 1.426.676 son pacientes recuperados y 144.089 permanecen activos.

Las cifras en la Argentina

El récord de casos diarios se produjo el pasado 21 de octubre con 18.326 pacientes confirmados

Según el reporte, la provincia de Buenos Aires reportó 4.761 casos con un total acumulado de 680.041; la Ciudad de Buenos Aires 1.076 (173.262); Catamarca 62 (2.685); Chaco 249 (24.523); Chubut 538 (31.476); Córdoba 763 (126.917); Corrientes 118 (11.900); Entre Ríos 419 (29.002); Jujuy 22 (18.545); La Pampa 321 (10.549); La Rioja 10 (9.085); Mendoza 169 (60.016); Misiones 32 (1.076); Neuquén 518 (40.647); Río Negro 387 (38.314); Salta 52 (22.308); San Juan 148 (11.503); San Luis 38 (16.159); Santa Cruz 434 (23.335); Santa Fe 1.307 (175.021); Santiago del Estero 123 (17.330); Tierra del Fuego 67 (19.028); y Tucumán 151 (70.994).

Se informó además, que 3.440 pacientes continuaban internados en las distintas unidades de terapia intensiva (UTI) del país, mientras que el porcentaje de ocupación total de camas en las UTI adulto es de 53,3% en la nación y de 57% por ciento en el AMBA, según la información reportada por las diferentes jurisdicciones.

En las últimas 24 horas fueron realizados 54.126 testeos y desde el inicio del brote se realizaron ​4.811.498 pruebas diagnósticas​ para esta enfermedad, lo que ​equivale a 106.034 muestras por millón de habitantes.

El récord de casos diarios se produjo el pasado 21 de octubre con 18.326 pacientes confirmados, mientras que la mayor cantidad de muertes informadas en un día ocurrió el 1 de octubre, con 3.352 decesos, aunque 3.050 de ellos eran de reportes retrasados que tenía la provincia de Buenos Aires.

Argentina se mantuvo en el duodécimo puesto del ránking que elabora la Universidad estadounidense Johns Hopkings entre contagios y muertes por coronavirus, y ahora se ubica detrás de los Estados Unidos, India, Brasil, Rusia, Francia, Gran Bretaña, Turquía, Italia, España, Alemania y Colombia.

Aprobada: así es la vacuna de Oxford AstraZeneca contra covid

La vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca fue aprobada por el Reino Unido y Argentina

La vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la compañía AstraZeneca fue aprobada este miércoles por el Reino Unido. Pocas horas después, también fue habilitada para su aplicación en Argentina. La ANMAT informó que, mediante la Disposición 9271/20, se autorizó su inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).

El país tiene aseguradas 22 millones de dosis a partir de marzo, y se estima que cuesta entre 3 y 4 dólares por unidad.

Estas inyecciones se pueden transportar y almacenar a una temperatura entre 2 y 8 grados, en tanto que su eficacia para la prevención de la Covid-19 es superior al 70%, según los resultados interinos de sus estudios de fase 3.

La ChAdOx1 nCoV-19 (nombre de la vacuna) utiliza una plataforma denominada "vector viral no replicante", lo que consiste en una versión debilitada de un virus del resfriado común (adenovirus de chimpancé), "que ha sido modificado genéticamente para que sea seguro e imposible que crezca en humanos", explicaron sus desarrolladores.

Se trata de una vacuna "estable, fácil de fabricar, transportar y almacenar a la temperatura del refrigerador doméstico (2-8 grados C), por lo que se puede administrar fácilmente en entornos de atención médica existentes", agregaron.

Nueva vacuna con fabricación local

En noviembre, el Gobierno argentino y AstraZeneca firmaron un acuerdo por más de 22 millones de dosis de la vacuna que estarían disponibles en el país a partir de marzo.

Además, AstraZeneca solicitó ante la Agencia Reguladora Argentina (Anmat) una autorización de uso de emergencia el pasado 5 de octubre, y en agosto la empresa mAbxience, del Grupo Insud, anunció que producirá en su planta de la localidad bonaerense de Garín entre 150 millones y 250 millones de dosis del principio activo de esa vacuna, y que cada una costará alrededor de 4 dólares.

"mAbxience se encargará de fabricar el principio activo (la materia prima) de la vacuna de Oxford y AstraZeneca. Una vez concluido, el producto será entregado a éste laboratorio, que lo enviará a México, donde el laboratorio Liomont se ocupará de fraccionarlo y envasarlo. Desde allí, AstraZeneca distribuirá la vacuna de manera equitativa en América Latina (con excepción de Brasil, que llegó a un acuerdo por separado)", detalló en aquel momento el empresario argentino Hugo Sigman, titular del Grupo Insud.

Sigman también dijo que "el precio comprometido es de 4 dólares, sustancialmente menor al de las vacunas de otras compañías".

AstraZeneca y Rusia anunciaron que realizarán ensayos clínicos conjuntos que combinan sus dos vacunas.

La eficacia en los diferentes grupos etarios

El 8 de diciembre, la vacuna de Oxford/AstraZeneca fue la primera en publicar datos interinos de resultados de fase 3 en una revista científica (The Lancet), y allí los autores describieron dos esquemas de aplicación de la vacuna, cuya eficacia promedio era superior al 70,4%.

Los datos de eficacia se basan en 11.636 voluntarios en el Reino Unido y Brasil, y se combinan en tres grupos de personas vacunadas: dos grupos que recibieron una vacuna de primera dosis estándar seguida de una vacuna de refuerzo de dosis estándar y un grupo (solo en el Reino Unido) que recibió una primera de baja dosis seguida de una vacuna de dosis estándar.

"Lo que ellos encontraron es que en el primer esquema de los que recibieron la vacuna se presentaron 27 casos de Covid-19 mientras que en el grupo control se infectaron 71, eso da una eficacia de 62%; en tanto que en el segundo esquema (con media dosis en la primera aplicación), en el grupo vacunado se presentaron 3 casos de Covid-19 y en el de control 30, lo que implica una eficacia del 90%", explicó a Télam Emilio Malchiodi, Profesor Titular de la Cátedra de Inmunología de la Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA y Director del Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral (UBA-Conicet).

El especialista sostuvo que "el 70,4 por ciento es un promedio que se obtiene de sumar los casos del primer esquema (27 y 71 respectivamente) con los del segundo (3 y 30), lo que da un total de 30 casos entre los vacunados contra 101 en los no vacunados".

Los autores informaron además que de los 23.848 voluntarios del ensayo solo tres de los 175 eventos adversos graves posiblemente estuvieron relacionados con la vacuna. "De estos, uno se consideró 'posiblemente relacionado' con la vacuna ChAdOx1 nCoV-19, uno ocurrió en el grupo de control y otro caso de fiebre severa en el grupo vacunado se consideró un evento relacionado con la vacuna esperado", informaron.

El artículo señaló que de los voluntarios incluidos en este análisis inicial de eficacia, "la mayoría está en el rango de edad de 18 a 55 años (Reino Unido 87% y Brasil 90%), y los de 56 años o más contribuyen con el 12%".

"Como solo cinco casos incluidos en el análisis primario ocurrieron en los que tenían más de 55 años, no se pudo evaluar la eficacia de la vacuna en grupos de mayor edad, pero se determinará en análisis futuros después de que se hayan acumulado más casos en este rango de edad", señalaron.

En el estudio de fase II publicado también en The Lancet, los investigadores encontraron buena respuesta inmune en las personas mayores (medida por células T) y que la vacuna no había provocado efectos adversos graves en los mayores de 60 años.

El 11 de diciembre, AstraZeneca y Rusia anunciaron que realizarán ensayos clínicos conjuntos que combinan sus dos vacunas (ChAdOx1 nCoV-19 y Sputnik V) contra el coronavirus en personas mayores de 18 años para evaluar si la combinación de adenovirus diferentes en las dosis mejora la respuesta inmune.