El nuevo medicamento para combatir la migraña recientemente aprobado por la FDA

Las cefaleas son uno de los trastornos más comunes del sistema nervioso, dado que se caracterizan por dolores de cabeza fuertes y recurrentes. Sus causas son diversas, al igual que los tipos de cefalea. La jaqueca o migraña, la cefalea tensional y la cefalea en brotes son las principales formas en que se puede presentar esta patología. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que la prevalencia mundial de la cefalea -con un dolor de cabeza al menos una vez en el último año- en los adultos es de aproximadamente 50%. Se calcula, además, que entre la mitad y las tres cuartas partes de los adultos de 18 a 65 años han sufrido una cefalea en el último año. Asimismo, dentro de este grupo aproximadamente el 30% o más de este grupo ha padecido migraña -el tipo de cefalea primaria, con episodios de dolor de cabeza que suelen presentarse durante toda la vida y con el doble de casos en mujeres que en hombres-.

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Hasta ahora, la mayoría de los medicamentos existentes para su tratamiento no eran lo suficientemente efectivos, dado que solo trataban el dolor puntual del momento y no la patología en general. Sin embargo, recientemente se conoció la noticia de que la Food and Drug Administration (FDA), es decir, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, aprobó un nuevo medicamento para prevenir migrañas. El nombre del medicamentos es Aimovig, está en manos del laboratorio Amgen y Novartis y se trata de una inyección mensual con un dispositivo similar al de una aguja de insulina.El mecanismo de acción de la droga es el bloqueo de una proteína denominada CGRP, según explica la información publicada en The New York Times.Amaal Starling, neurólogo y especialista en migraña de la Clínica Mayo de Phoenix, señaló que estas drogas "tendrán un gran impacto". Si bien Aimovig no acaba con todos los ataques de migraña, tiene la capacidad de reducir su frecuencia en un 50%, además de su intensidad. Sin embargo, es importante señalar que, debido a los anticuerpos monoclonales de este medicamento su costo de producción es alto, lo cual pone en duda si las coberturas médicas estarán dispuestas a cubrir el gasto o si los pacientes serán capaces de abonarlo por su cuenta.

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Los investigadores a cargo del desarrollo del medicamento publicarán un análisis final en dos semanas, que incluye opiniones del público y el precio real del medicamento.Esta investigación no comenzó en los últimos años, sino que tiene una evolución histórica que ha contribuido a que actualmente se haya llegado a desarrollar este tipo de fármaco. En 1980, un grupo de investigadores notó que la proteína CGRP jugaba un papel fundamental en las migrañas porque transmite nervios y dilata los vasos sanguíneos. Luego de varios años de investigación, se ha podido concluir que las personas que sufren migrañas tienen mayor cantidad de esta proteína. En el desarrollo del fármaco Aimovig fue crucial el hallazgo de que si se daba un bloqueo de CGRP –no total– se podrían evitar los dolores de cabeza sin dañar otras funcionalidades del cuerpo.En un comienzo se desarrollaron moléculas para bloquear las CGRP, pero resultaron demasiado tóxicas. Por ello, los investigadores recurrieron a anticuerpos. El fármaco Aimovig bloquea la molécula en la superficie de la célula que debe unirse con la CGRP. Según explicó a The New York Times Sean E. Harper – vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo en Amgen– “los pacientes podrían recibir tratamientos solo una vez al mes, porque los anticuerpos permanecen en el organismo”.

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