ANMAT prohíbe y retira del mercado un medicamento para callos y verrugas por irregularidades de registro

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó el recupero del mercado del producto Verrugol de la firma Laboratorio Fiorano, cuyo uso y comercialización en todo el país había sido prohibido en febrero de este año por irregularidades.

En la Disposición 1409/2026 se destaca que la ANMAT le ordenó a la firma de Claudio Gambino el recupero del mercado de todos los lotes del producto Verrugol (Nitrato de Plata 95% y Nitrato de Potasio 5%).

ANMAT exige retiro inmediato de medicamento para callos y verrugas

Dicho producto ya había sido prohibido por tratarse de un medicamento que no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ni codificado en la Farmacopea Argentina.

Las autoridades detallaron que se trata de un medicamento indicado para la eliminación de callos y verrugas y que, tras el análisis, se constató que el mismo no se encontraba inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de esta Administración Nacional.

Por otro lado, tampoco estaba codificado en la Farmacopea Argentina, dado que no figura en el Anexo de la Disposición ANMAT 8417/2016.

Respecto de la firma, señalaron que sí está habilitada para elaborar productos de Farmacopea y de higiene personal, cosméticos y perfumes, pero no para la elaboración y comercialización de especialidades medicinales.

Cuidado si usás lentes de contacto: ANMAT prohibió la venta de conocida marca

El 6 de marzo pasado, la ANMAT dispuso la prohibición del uso, venta y distribución en Argentina de distintos artículos relacionados con el cuidado de lentes de contacto.

La medida se formalizó a través de la Disposición 1099/2026, luego de que el organismo detectara que los productos circulaban en el mercado sin la habilitación sanitaria correspondiente.

La decisión alcanza a todos los lotes, colores y presentaciones de tres artículos de la marca NOVMAS, entre ellos lentes de contacto y una solución óptica destinada a su limpieza y conservación.

De acuerdo con el informe oficial, durante inspecciones realizadas por el Departamento de Control de Mercado se encontraron unidades que carecían de información básica en su etiquetado. Entre los datos ausentes figuraban el número de lote, la fecha de fabricación, el vencimiento y el registro sanitario.

Desde el organismo explicaron que los productos médicos que se comercializan sin registro sanitario no pasan por evaluaciones técnicas ni controles de calidad. Por esa razón, no existe garantía sobre su seguridad, eficacia o condiciones de uso.

Ante este escenario, la ANMAT advirtió que el empleo de estos artículos podría implicar riesgos para quienes los utilicen.

Prohibición en todo el país

Con el objetivo de impedir que estos productos continúen circulando, el organismo resolvió su prohibición total en el territorio nacional.

Además, recordó a los consumidores que los dispositivos médicos deben adquirirse únicamente en comercios habilitados y con la correspondiente autorización sanitaria.