Fentanilo adulterado: procesaron y embargaron por $1 billón a García Furfaro y otras 16 personas

El Juzgado Federal N°3 de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, procesó a 17 personas -entre quienes se encuentra Ariel García Furfaro- en la causa por la distribución de fentanilo adulterado que provocó la muerte de más de 100 personas. La acusación principal es por adulteración de sustancias medicinales, un delito que prevé penas de hasta 25 años de prisión.

El fallo alcanza a directivos y técnicos de HLB Pharma Group y Laboratorios Ramallo SA, señalados como responsables de graves fallas en la producción. Entre los procesados con prisión preventiva se encuentran:

• Ariel Fernando García Furfaro, propietario real y coautor.
• Diego Hernán García Furfaro, responsable operativo.
• Javier Martín Tchukrán, Director General.
• José Antonio Maiorano, Director Técnico de HLB Pharma.
• Carolina Ansaldi, Directora Técnica de Laboratorios Ramallo SA.
• Nilda Furfaro, madre de los empresarios y accionista, quien recibió prisión domiciliaria.
• Otros integrantes del personal jerárquico y técnico también fueron procesados, aunque sin prisión preventiva.

Embargos millonarios y consecuencias judiciales

El juez Kreplak dispuso también embargos multimillonarios para garantizar responsabilidades civiles y penales. El mayor recayó sobre Ariel García Furfaro, por un billón de pesos ($1.000.000.000.000).

Los peritajes del Cuerpo Médico Forense concluyeron que la contaminación fue un factor decisivo en la muerte de las víctimas, confirmando la responsabilidad penal de los acusados.

Cómo se produjo la contaminación: la investigación de la Justicia

La investigación determinó que la contaminación bacteriana del fentanilo se originó en la planta de Laboratorios Ramallo durante el proceso de fabricación. Los lotes afectados -31202 y 31244- contenían bacterias como Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, lo que generó cuadros clínicos letales en los pacientes.

Según el fallo, la causa fue la inobservancia sistemática de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF). Entre las deficiencias críticas detectadas se destacan:

• Ensayos de esterilidad realizados con varios lotes al mismo tiempo, lo que invalidaba la prueba.
• Planes de muestreo insuficientes: solo se analizaban 60 unidades en lotes de más de 160.000.
• Sanitización inadecuada entre lotes, con apenas 3 horas y 25 minutos de intervalo.
• Registros de lote falsificados de manera sistemática.

El fallo subraya que ANMAT había emitido alertas previas que fueron ignoradas por la empresa. Incluso después de que el organismo ordenara el retiro del medicamento, HLB lo clasificó como de "Clase III", restando gravedad al riesgo.

Debido a la inacción de la firma, fue el propio juzgado el que coordinó el retiro de las ampollas en todo el país.