La Anmat ordenó retirar dos jabones del mercado por irregularidades en su producción

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ordenó este viernes, a través de distintas resoluciones publicadas en el Boletín Oficial, el retiro total del mercado de dos jabones líquidos que no contaban con las autorizaciones requeridas.

La decisión, que incluye la prohibición de su uso, comercialización, distribución, publicidad y cualquier forma de difusión, quedó formalizada con la firma de su titular, Nélida Agustina Bisio.

En la Disposición 8780/2025, la Anmat apuntó al producto identificado como "Jabón líquido, KEEPER- Fabricado por Keperchem SRL - Talcahuano 430-Villa Martelli". La Dirección de Evaluación y Gestión del Monitoreo de Productos para la Salud determinó que el cosmético no estaba respaldado por las habilitaciones exigidas, lo que motivó una investigación inmediata.

Según constató el organismo. el establecimiento Keperchem —mencionado en la etiqueta como responsable de la elaboración— no figura autorizado por la Anmat para producir artículos cosméticos. Esa falta de habilitación derivó en la prohibición.

En paralelo, la Disposición 8789/2025 avanzó sobre "Jabón líquido para manos marca ‘SWELL’, elaborado y envasado por Grupo Jac SA, RNE: 020045390". La administración detectó inconsistencias en su registro sanitario y abrió otra pesquisa.

Al revisar los datos aportados en el rótulo, la Anmat confirmó que Grupo Jac SA no posee autorización para la fabricación de cosméticos. Además, la verificación de la base oficial no arrojó ningún producto inscripto que coincidiera con las identificaciones del envase.

Fundamentos de la prohibición

En su argumentación, la Anmat sostuvo que las medidas se adoptaron "a fin de proteger a eventuales usuarios de los efectos derivados del uso del producto involucrado, toda vez que se trata de un producto cosmético ilegítimo, no inscripto ante la administración nacional, elaborado por una empresa carente de la habilitación pertinente y toda vez que no es posible brindar garantías acerca de su eficacia, seguridad o formulación con ingredientes permitidos para su uso".

La Anmat sacó de circulación productos médicos y capilares de varias empresas

Mediante la Disposición 8703/2025, firmada por la titular del organismo, Nélida Agustina Bisio, se impuso una prohibición integral sobre los productos de Juratec Medical hasta que la firma obtenga el "pertinente registro sanitario".

La intervención se originó tras una consulta presentada al Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEYGMPS), que derivó en una pesquisa interna.

El análisis del área reveló que la empresa —habilitada como fabricante e importadora— había producido y distribuido dispositivos médicos "sin registro, con destino al tránsito interjurisdiccional". El informe oficial subrayó que no se trataba de un episodio aislado, sino de un comportamiento reiterado que podría abarcar cualquier artículo elaborado por la compañía.

Otra investigación llevó a la Disposición 8705/2025, que replicó la misma medida para las firmas MDT y Macrodent. La actuación comenzó a partir de un reporte sobre la compra de un producto médico a través de la página oficial de una de las empresas, cuyo origen resultó sospechoso.

Y a través de la Disposición 8704/2025, el organismo también retiró del mercado una línea completa de productos capilares de la marca Prodigy, vetando su uso, venta, distribución, publicidad y presencia en plataformas online.

La medida alcanza, entre otros:

• Alisado X-TREME cabellos gruesos tipo mota
• Alisado Gleam Liss Organic Pro alisante libre de formo
• Alisado Photonic Flash cabellos porosos, deshidratados y sin vida
• Tratamiento Silk Press efecto seda
• Máscaras y shampoos de las líneas Gleam Liss Organic Pro, Green Perle, Oro Shock Glow, Ice Pink y Silver Black

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