Vacuna de AstraZeneca: Francia e Italia también suspendieron su aplicación

Esta semana comenzó con un dato a tener en cuenta: Francia e Italia suspendieron la aplicación de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y Oxford
Por iProfesional
15/03/2021 - 15,46hs
Vacuna de AstraZeneca: Francia e Italia también suspendieron su aplicación

Esta semana, Emmanuel Macron, el presidente de Francia, anunció que suspendería la aplicación de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford. 

El anuncio de Macron se dio en una conferencia de prensa, en la que el mandatario señaló que la medida fue tomada "por precaución". A su vez, aclaró que la decisión se mantendrá vigente "hasta mañana [el martes] por la tarde", cuando la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) publique su última guía sobre la vacuna.

"Por recomendación del [ministro de Salud francés] Olivier Véran, se decidió suspender el uso de la vacuna de AstraZeneca. Esperamos que la EMA publique un dictamen sobre el medicamento mañana por la tarde", afirmó el presidente Macron.

Emmanuel Macron anunció la suspensión de la aplicación de la vacuna de AstraZeneca
Emmanuel Macron anunció la suspensión de la aplicación de la vacuna de AstraZeneca

Italia tomó la misma decisión. El país mediterráneo confirmó que está suspendiendo el uso de la vacuna AstraZeneca en todo el país mientras espera un anuncio del regulador europeo.

La agencia de medicamentos de Italia, conocida como AIFA por sus iniciales en italiano, publicó un comunicado en el que la decisión se tomó en línea con otros países de la Unión Europea. Allí enfatizó que se trata de una medida de precaución dado que no se había encontrado un vínculo causal entre los "eventos adversos graves" y la vacuna.

Esta decisión llegó después de que la región del norte de Piamonte prohibiera el uso de un lote de esta vacuna, que se dio luego de la muerte de un maestro, que había recibido una dosis del lote el día anterior.

Así, Francia e Italia son los últimos países en unirse a la creciente lista de naciones que han decidido suspender las inoculaciones con la vacuna de AstraZeneca ante los reportes de que algunas personas vacunadas desarrollaron coágulos sanguíneos. 

Muchos países de Europa suspendieron la aplicación de la vacuna de AstraZeneca
Muchos países de Europa suspendieron la aplicación de la vacuna de AstraZeneca

Qué dijo AstraZeneca

Cabe mencionar que la empresa farmacéutica AstraZeneca informó el pasado domingo que no encontró pruebas de que su vacuna contra el coronavirus provoque un incremento del riesgo de la aparición de coágulos de sangre, motivo por el que algunos países habían suspendido su aplicación. 

La compañía especializada en salud aseguró que desarrolló "una cuidadosa revisión" de todos los datos disponibles de más de 17 millones pacientes inoculados en la Unión Europea y el Reino Unido. De acuerdo a los datos que la empresa decidió destacar, los resultados "no mostraron evidencia de un mayor riesgo de embolia pulmonar, trombosis venosa profunda o trombocitopenia, en ningún grupo de edad definido, género, lote o en ningún país en particular".

Qué otros países suspendieron la vacunación con AstraZeneca 

Unos "graves casos de trombos" hicieron que en Dinamarca se tome la decisión de suspender de forma temporal la vacunación con las dosis de AstraZeneca.

Si bien todavía es muy pronto para poder relacionar las dosis con los trombos, la Dirección General de Sanidad danesa prefiere esperar y es por eso que toman las medidas de precaución.

Uno de los casos que ha hecho que la campaña de vacunación con el antídoto de AstraZeneca se pare está relacionado con una muerte, según un comunicado de las autoridades sanitarias.

Suspenden la vacunación en Dinamarca por reacciones adversas.
Suspenden la vacunación en Dinamarca por reacciones adversas.

Por su parte, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) tomó la decisión de iniciar una investigación al respecto, tal y como han avanzado las autoridades danesas. Desde la EMA aplican "un principio de prudencia" y realizarán una nueva valoración sobre AstraZeneca dentro de dos semanas.

"Estamos en la campaña de vacunación más grande e importante en la historia de Dinamarca, necesitamos todas las vacunas que podamos conseguir. Por eso no es una decisión fácil suspender una. Pero debemos reaccionar con cuidado cuando hay evidencia de posibles efectos graves", afirmó el director de la SST, Søren Brostrøm.

Brostrøm resaltó que se trata de una pausa y que hay "buena documentación" de que la vacuna de AstraZeneca es "segura y efectiva", pero que las autoridades danesas se ven obligadas a reaccionar ante informaciones de posibles efectos "de Dinamarca y otros países europeos".

Todas las citas e invitaciones a solicitar cita para recibir esa vacuna quedan suspendidas, y quienes ya hayan recibido la primera dosis deberán esperar hasta nuevo aviso.

La medida implica cambios en el plan de vacunación, que se retrasará en el peor de los casos cuatro semanas hasta el 15 de agosto, fecha en la que se espera que haya sido inmunizada toda la población que así lo desee.

"Ante todo es importante que cuando surjan riesgos en relación con una vacuna, estos sean investigados. Por eso, pienso que es correcto suspender la vacunación de AstraZeneca", dijo en rueda de prensa la primera ministra danesa, Mette Frederiksen.

Frederiksen se mostró contrariada por el retraso, pero a la vez convencida de que Dinamarca, uno de los países que más rápido está vacunando contra la covid-19 en Europa y de los menos afectados, pueda normalizar la situación en unos meses.

"Creo en un verano con una Dinamarca casi normalizada. Me atrevo a decirlo, siempre que los daneses sigan haciéndose test y vacunándose", afirmó la primera ministra.

Austria y sus precedentes

Justo este miércoles la EMA, tras un análisis preliminar, aseguró que no había "un problema específico" con el lote de vacunas de AstraZeneca retiradas días atrás en Austria. Allí se paró la vacunación de un lote tras la muerte de una persona y la enfermedad de otra coincidiendo con las inyecciones.

Las autoridades austriacas suspendieron el uso de un lote de vacunas del covid-19 de la farmacéutica AstraZeneca, después de que una persona fuera diagnosticada con trombosis múltiple -formación de coágulos sanguíneos- y muriera diez días después, habiendo recibido previamente una inyección del fármaco.

Así organizan la circulación algunos países europeos.
Así organizan la circulación algunos países europeos.

Además, otro paciente fue hospitalizado con una embolia pulmonar (bloqueo de las arterias en los pulmones) unos días después de la vacunación, aunque se está ya recuperando. Hasta el martes, se habían recibido otros dos informes de casos de eventos tromboembólicos para el lote en cuestión, que fue retirado por Austria como precaución el domingo pasado.

La EMA asegura que "actualmente, no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios con esta vacuna", ni fueron detectados casos similares en los ensayos clínicos llevados a cabo por el laboratorio, información que este presentó a la EMA para que analizará su paquete de datos y diera luz verde a finales de enero a la vacuna en la Unión Europea.

Qué pasa en Noruega

Las autoridades sanitarias de Noruega suspendieron este jueves la vacunación contra el covid-19 con el fármaco de AstraZeneca como una medida "cautelosa", según informó el director de Prevención y Control de Infecciones del Instituto Noruego de Salud Pública, Geir Bukholm, recoge Reuters.

El organismo noruego no precisó cuánto durará la suspensión. "Esperamos [...] información para ver si existe un vínculo entre la vacunación y este caso con un coágulo de sangre", explicó Bukholm.

Noruega se unió así a Dinamarca, que hoy mismo suspendió la vacunación con el fármaco de AstraZeneca por un período de dos semanas después de que unos informes señalaran "casos graves" de formación de coágulos de sangre en personas a las que se les había administrado esa vacuna.

"Las autoridades sanitarias han suspendido, por precaución, la vacunación con AstraZeneca tras informes sobre un posible efecto secundario grave en forma de coágulos de sangre fatales", escribió en su cuenta de Twitter el ministro de Salud danés, Magnus Heunicke. Al mismo tiempo, Heunicke subrayó que "actualmente no es posible concluir si existe un vínculo" entre la formación de coágulos de sangre y la vacuna de AstraZeneca. "Actuamos temprano, eso necesita ser investigado a fondo", declaró. 

La Autoridad Sanitaria Danesa informó de que en el país una persona que había recibido a vacuna de AstraZeneca murió a causa de la formación de coágulos de sangre. El organismo también subrayó que ahora "no se puede concluir si existe un vínculo" entre estos dos eventos. Asimismo, el ente señaló que ante estos informes la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado una investigación sobre la vacuna de AstraZeneca.

Previamente, Austria dejó de usar un lote de vacunas de esa farmacéutica mientras se está investigando una muerte por trastornos de la coagulación y una enfermedad por una embolia pulmonar. 

Una decisión similar fue tomada por Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo. Italia también señaló que suspenderá el uso del lote de AstraZeneca que se utilizó en Austria. España, entre tanto, anunció que no registró ningún caso de coágulos de sangre relacionados con la vacuna de AstraZeneca hasta el momento y que continuará administrando el fármaco.

¿Qué dice la EMA? 

El miércoles, la Agencia Europea de Medicamentos declaró que hasta ahora no hay evidencia que vincule al fármaco de AstraZeneca con una muerte por trastornos de coagulación y una enfermedad por una embolia pulmonar registrada en Austria en personas vacunadas con el antídoto de esta farmacéutica. 

Según la EMA, la cantidad de eventos tromboembólicos, marcados por la formación de coágulos de sangre, en las personas que han recibido la vacuna de AstraZeneca no es mayor que la observada en la población general.

El regulador agregó que se reportaron 22 casos de tales eventos entre los 3 millones de personas que han recibido la vacuna hasta el 9 de marzo.

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