Riesgo para la salud: qué aceites de oliva y productos capilares fueron retirados del mercado por ANMAT
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) retiró del mercado varias marcas de aceite de oliva, tras detectar irregularidades en los registros sanitarios y el etiquetado. Según el organismo, estos productos representan un potencial riesgo para la salud.
En el caso del aceite extra virgen Campos de Arauco - Oliva, se detectaron inconsistencias en los números de registro RNPA y RNE, que resultaron vencidos o pertenecientes a otras empresas. La Disposición 6677/2025, publicada en el Boletín Oficial, ordena la prohibición inmediata de su elaboración, fraccionamiento y comercialización
La medida se adoptó luego de que un particular cuestionara la autenticidad del producto ante el Instituto Nacional de Alimentos (INAL). Tras la revisión de la documentación, se constató que el aceite no cumple con los requisitos de la Ley 18284 ni del Código Alimentario Argentino, y que la información en el envase es falsa.
Otro caso similar involucró al Aceite de Oliva Virgen Extra marca Arauco - Artesanal de la Rioja, que también carecía de registros sanitarios válidos. La Disposición 6678/2025 prohíbe su venta luego de que se comprobara que los números RNPA y RNE exhibidos en el etiquetado nunca fueron habilitados por las autoridades.
Productos cosméticos retirados del mercado
ANMAT extendió la medida a productos para el cabello de la marca UP! MY HAIR, que incluían biotina pura, ampollas alisantes, shampoos, acondicionadores y tratamientos faciales. Según los controles, estos artículos no contaban con inscripción sanitaria y se vendían a través de plataformas online.
Asimismo, se prohibió la comercialización de productos de la marca VieLess, como Alisado Agile Extreme, London Botox - Wise Fórmula y Queratin Shock Bifaz, entre otros.
El organismo advirtió sobre los riesgos del formol, usado ilegalmente en algunos alisadores, que puede causar dermatitis y aumentar la probabilidad de desarrollar carcinomas nasofaríngeos.
La Disposición 6676/2025 establece que todos los productos de VieLess quedan fuera de circulación hasta que se regularice su situación y obtengan la habilitación correspondiente.
Fundamento legal
La prohibición se sustenta en la Ley 16.463, que impide la elaboración y venta de productos impuros o ilícitos, y en la Resolución 155/98, que exige la inscripción ante ANMAT para cosméticos y perfumería. La autoridad sanitaria subraya que la seguridad y eficacia de los productos retirados no puede garantizarse, por lo que su comercialización representa un riesgo para los consumidores.
Clausuran laboratorio que producía paracetamol e ibuprofeno tras advertencia de la ANMAT
Días atrás, ANMAT ordenó detener de manera temporal la producción en Sant Gall Friburg, que fabricaba ibuprofeno, paracetamol y antibióticos, tras constatar un "riesgo para la salud". Según la Disposición 6245/2025, publicada este viernes en el Boletín Oficial, se detuvo la producción en la planta ubicada en Avenida Brasil 3100, Ciudad de Buenos Aires.
La medida surge tras una inspección del Instituto Nacional de Medicamentos que reveló incumplimientos en los procedimientos y modificaciones edilicias no declaradas. Estas obras se habían destinado a la fabricación del primer lote de Amixen, de Laboratorios Bernabó S.A.
El informe señala que trabajar en áreas no habilitadas violaba los estándares internacionales de control de calidad y ponía en riesgo la seguridad de los pacientes, afectando la transparencia de los procesos productivos.
La resolución, firmada por la administradora nacional Nélida Agustina Bisio, establece que todas las operaciones deben cesar hasta que se acrediten las correcciones de las falencias detectadas. El laboratorio ya había sido advertido previamente sobre la necesidad de completar el procedimiento formal de habilitación, lo que constituye una infracción grave.