INCUMPLIMIENTOS SANITARIO

Cinco laboratorios quedan inhabilitados por ANMAT tras detectar fallas graves en fabricación

ANMAT suspendió a varias firmas por producir medicamentos sin director técnico y ordenó retiro de productos peligrosos que ponían en riesgo la salud

Por iProfesional

SALUD - 15 de Enero, 2026

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) tomó medidas contra cinco laboratorios tras detectar irregularidades que comprometen la seguridad de medicamentos y productos químicos.

Las disposiciones fueron publicadas en el Boletín Oficial bajo los números 8702/2025, 8706/2025, 8707/2025, 8708/2025 y 22/2026.

¿Qué laboratorios fueron suspendidos por ANMAT?

Se trata de Laboratorios Weltrap S.A., Laboratorio Incaico S.A., Carter Pack S.R.L., Pacemaker S.R.L. y LADECE S.A. En los primeros cuatro laboratorios, la revocación de la habilitación sanitaria fue motivada por la ausencia de un director técnico autorizado, requisito esencial para asegurar que la fabricación cumpla con las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).

Desde la Dirección de Fiscalización y Gestión de Riesgo, destacaron que esta omisión representa un riesgo crítico que afecta la calidad, eficacia y seguridad de los productos destinados al uso humano.

La ANMAT recordó que toda producción, fraccionamiento o distribución de medicamentos y productos químicos requiere autorización oficial. Además, deben realizarse en instalaciones habilitadas y bajo la supervisión de un profesional universitario habilitado, como un farmacéutico o químico.

Venta de químicos sin autorización y retiros irregulares

En el caso de Ladece S.A., la medida fue más severa: se detectó un riesgo potencial mortal o de daños graves para quienes consumieran los productos. La investigación reveló que la firma elaboró y comercializó sin autorización artículos como alcohol isopropílico, esencia de eucaliptus, borato de sodio, cloruro de magnesio, ácido bórico, pasta lasar, alcohol boricado al 5% y pomada de estearato de amonio.

La firma operó un protocolo de retiro deficiente, recuperando productos del mercado sin informar ni obtener la validación de ANMAT, infringiendo la normativa 1402/2008 que exige notificación inmediata y respaldo documental.

Cómo se descubrieron las irregularidades

La investigación comenzó tras un correo electrónico del Departamento de Inspección de Farmacia de Santa Fe, que incluía un acta de inspección con lotes y series sin registro adecuado. Esto evidenció incumplimientos de la Disposición ANMAT N° 8417/2016 sobre productos de farmacopea y de la Nº 13054/2017 relativa a Buenas Prácticas de Fabricación.

Se detectó ausencia de registros de producción y comercialización para:

Alcohol isopropílico
Esencia de eucaliptus

Los siguientes productos fueron fabricados en instalaciones no autorizadas:

Pasta Lasar
Pomada de estearato de amonio

Medidas impuestas

A pesar de que Ladece S.A. alegó que su retiro del mercado fue voluntario y preventivo, la ANMAT determinó que la empresa debía informar inmediatamente al INAME, según lo establece la normativa vigente.

A su vez, denunciaron que los productos pasta lasar y pomada de estearato de amonio fueron fabricados en áreas no habilitadas, ya que Ladece S.A. carece de autorización para el rubro "elaboración de productos en la forma farmacéutica semisólidos".

Alerta sanitaria: ANMAT inhabilitó a once laboratorios y explicó los motivos

Este lunes, la ANMAT inhabilitó otros laboratorios luego de que se constató que ninguno respetaba el requisito obligatorio establecido en la Ley Nº16.463. En el marco de un control que realiza el Registro de Inscripción de Establecimientos, la ANMAT anunció este lunes que se inhabilitaron nueve laboratorios por no contar con un director técnico designado, así como, en algunos casos, tampoco poseían certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).

En el escrito, se destaca que, ante la recomendación del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), la ANMAT dispuso la baja de habilitación de los establecimientos en cuestión "a fin de proteger la salud pública, garantizando que solo se encuentren habilitados establecimientos que cumplan con los requisitos técnicos, profesionales y regulatorios establecidos por la normativa vigente".

Correo Oficial de la República Argentina S.A.: se encontraba habilitado como acondicionador secundario de especialidades medicinales exclusivamente para trazabilidad.

Drogueria Eurofarma S.A: se encontraba habilitado como Importador/exportador de ingredientes farmacéuticos activos de síntesis química, sin fraccionamiento.

Jacobo David Sapoznikow: estaba habilitado como laboratorio de especialidades medicinales según resolución n° 223/96 para formas farmacéuticas y tipo de productos que requieran controles biológicos y microbiológicos exclusivamente.

Par Sol Laboratorios S.A: estaba inscripto como elaborador de especialidades medicinales en las formas farmacéuticas de gran volumen.

Spedrog Caillon S.A.I.C: estaba habilitado como laboratorio de especialidades medicinales en las formas farmacéuticas de líquidos no estériles sin principios activos betalactámicos, ni citostáticos, ni hormonales, importador y exportador de especialidades medicinales.

Laboratorios Apolo S.A: se encontraba habilitado como elaborador de especialidades medicinales en las formas farmacéuticas de inyectables líquidos de pequeño volumen y soluciones parenterales de gran volumen en ambos casos únicamente en sachets con autoclavado terminal (planta ubicada en la calle Alem N° 2967, ciudad de Rosario, provincia de Santa Fe); depósito de producto terminado y envase primario y secundario en cuarentena (ubicado en la calle Alem N° 2959, ciudad de Rosario, provincia de Santa Fe); y depósito de producto terminado (ubicado en la calle Amenábar N° 443, ciudad de Rosario, provincia de Santa Fe).

Lab. Factory Solution S.A.: estuvo habilitado como acondicionador primario de especialidades medicinales en blisters en las formas farmacéuticas de comprimidos, comprimidos recubiertos, cápsulas blandas y rígidas, en todos los casos sin principios activos betalactámicos, ni citostáticos ni hormonales. acondicionador secundario de especialidades medicinales.

Laboratorio Redia S.A: se encontraba habilitado como laboratorio elaborador importador y exportador de productos o preparaciones radiofarmaceuticas; representantes de Frederic Joliot Curie National Research Institute for Radiobiology and Radio Higiene

Lemax Laboratorios S.R.L.: estaba habilitado como elaborador de especialidades medicinales bajo las formas farmacéuticas de líquidos no estériles, sin principios activos betalactámicos, ni citostáticos, ni hormonales, ni biológicos; y soluciones para nebulizar.

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