IBM, que gasta unos 6.000 millones de dólares por año en investigación, anunció que se unirá a Roche en un esfuerzo dirigido a hacer la secuenciación de genomas para fines médicos más barata y más frecuente.

El Gigante Azul de la informática usa corriente eléctrica para pasar una molécula de ADN por un sensor de un ancho de 3 nanómetros, o milmillonésimas de metro, lo que le permite analizar la molécula unidad por unidad, dijo un investigador de IBM, Ajay Royyuru.

La compañí­a se está aliando con la división 454 de Ciencias de la Vida de Roche para llevar a cabo los experimentos.

El procedimiento quizá reduzca el costo de la secuenciación de genomas a los pacientes a una banda de 100 dólares a 1.000 dólares, desde los actuales 100.000 dólares, señaló el ejecutivo a la agencia Bloomberg.

De usarse más la secuenciación, los médicos podrí­an descubrir patrones en ciertos genes y enfermedades y ajustar los tratamientos según los genes de una persona y su historial.

Los médicos trabajan ahora a partir de la premisa de "el tratamiento 'A 'da buenos resultados a la mayorí­a de las personas, así­ que démosle el tratamiento 'A' a usted", explicó Royyuru, que dirige la división de biologí­a computacional de IBM.

"Deberí­amos poder predecir los resultados antes de que usted se tome esa pí­ldora", afirmó.

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